ЦИТОФЛАВИН

Цены

Средняя цена

Средняя цена на ЦИТОФЛАВИН в Хабаровске
(таблетки, 50 табл.)
по состоянию на 01.04.2025 - 540.32 руб.

Динамика цен

01.04.2025 - 540.32 руб.
01.03.2025 - 539.43 руб.
01.02.2025 - 538.24 руб.
01.01.2025 - 536.95 руб.
01.12.2024 - 535.77 руб.

Справочные телефоны

Вы можете уточнить наличие и стоимость препарата ЦИТОФЛАВИН по справочным телефонам Хабаровска:
051 - справка гос.аптек;
33-39-91 - справка комм.аптек;
31-13-63 - справочная сети "
ДальФарма"

Напоминаем, телефонный код Хабаровска - (4212)

Сводная

Латинское название

   CYTOFLAVIN

Фармакологическая Группа

   Другие метаболики

Производители препарата

   ПОЛИСАН (Россия)

Диагнозы (МКБ-10)

   I67.2 - Церебральный атеросклероз
   I67.4 - Гипертензивная энцефалопатия
   I69.4 - Последствия инсульта, не уточненные как кровоизлияние или инфаркт мозга
   R53. - Недомогание и утомляемость

Инструкция

Состав и форма выпуска препарата

      Раствор для внутривенного введения 1 мл
янтарная кислота 100 мг
никотинамид 10 мг
рибоксин (инозин) 20 мг
рибофлавина мононуклеотид (рибофлавин) 2 мг
вспомогательные вещества: N-метилглюкамин (меглумин) — 165 мг; натрия гидроксид — 34 мг; вода для инъекций
в ампулах по 5 и 10 мл; в контурной ячейковой упаковке 5 ампул, в картонной пачке 1 или 2 упаковки, или флаконах по 5 мл; в пачке картонной 10 шт.

Описание лекарственной формы от производителя

      Раствор для в/в введения: прозрачная жидкость желтого цвета.

Фармакологическое действие препарата

      Фармакологическое действие - метаболическое.

Фармакокинетика препарата

      При в/в инфузии со скоростью около 2 мл/мин (в пересчете на неразбавленный Цитофлавин) янтарная кислота и рибоксин (инозин) утилизируются практически мгновенно и в плазме крови не определяются. Рибоксин (инозин) метаболизируется в печени с образованием глюкуроновой кислоты и последующим ее окислением. В незначительном количестве выделяется почками. Никотинамид быстро распределяется во всех тканях, проникает через плаценту и в грудное молоко, метаболизируется в печени с образованием никотинамида-N-метилникотинамида, выводится почками. T1/2 из плазмы составляет около 1,3 ч, стационарный объем распределения — около 60 л, общий клиренс — около 0,6 л/мин. Рибофлавин распределяется неравномерно — наибольшее количество в миокарде, печени, почках. T1/2 из плазмы составляет около 2 ч, стационарный объем распределения — около 40 л, общий клиренс — около 0,3 л/мин. Проникает через плаценту и в молоко матери. Связывание с белками плазмы — 60%. Выводится почками, частично в форме метаболита, в высоких дозах, преимущественно в неизмененном виде.

Фармакодинамика препарата

      Стимулирует дыхание и энергообразование в клетках, улучшает процессы утилизации кислорода тканями, восстанавливает активность ферментов антиоксидантной защиты. Активирует внутриклеточный синтез белка, способствует утилизации глюкозы, жирных кислот и ресинтезу ГАМК в нейронах через шунт Робертса. Улучшает коронарный и мозговой кровоток, активирует метаболические процессы в ЦНС, восстанавливает сознание, рефлекторные нарушения, расстройства чувствительности и интеллектуально-мнестические функции мозга. Обладает быстрым пробуждающим действием при посленаркозном угнетении сознания. При в/в применении Цитофлавина в первые 12 ч от начала развития инсульта наблюдается уменьшение очагов ишемических и некротических процессов в зоне поражения, восстановление неврологического статуса и снижение уровня инвалидизации в отдаленном периоде.

Показания препарата к применению

      Острые нарушения мозгового кровообращения;
дисциркуляторная (сосудистая) энцефалопатия 1–2 стадии и последствия нарушений мозгового кровообращения (хроническая ишемия мозга);
токсическая и гипоксическая энцефалопатия при острых и хронических отравлениях, эндотоксикозах, посленаркозном угнетении сознания.

Противопоказания, указанные производителем

      Гиперчувствительность;
пациенты, находящиеся на ИВЛ, при снижении парциального давления кислорода в артериальной крови менее 60 мм рт. ст.;
период грудного вскармливания.
С осторожностью:
нефролитиаз; подагра; гиперурикемия.

Применение при беременности и кормлении грудью

      Возможно применение при беременности при отсутствии аллергических реакций на компоненты препарата.

Побочные действия при применении

      При быстром капельном введении возможно появление нежелательных реакций, не требующих отмены препарата: гиперемия кожных покровов различной степени выраженности, чувство жара, горечь и сухость во рту, першение в горле. При длительном приеме высоких доз возможны транзиторная гипогликемия, гиперурикемия, обострение подагры. К редким нежелательным реакциям относятся: кратковременные боли и дискомфорт в эпигастральной области и области грудной клетки, затруднение дыхания, тошнота, головная боль, головокружение, «пощипывание» в носу, дизосмия, побледнение кожных покровов различной степени выраженности. Также возможны аллергические реакции в виде кожного зуда.

Взаимодействие с препаратами

      Янтарная кислота, инозин, никотинамид совместимы с другими ЛС. Препарат совместим с ЛС, стимулирующими гемопоэз, антигипоксантами, анаболическими стероидами. Уменьшает и предупреждает побочные эффекты хлорамфеникола (нарушение гемопоэза, неврит зрительного нерва).
Рибофлавин уменьшает активность доксициклина, тетрациклина, окситетрациклина, эритромицина и линкомицина. Несовместим со стрептомицином. Хлорпромазин, имизин, амитриптилин, за счет блокады флавинокиназы, нарушают включение рибофлавина в флавинаденинмононуклеотид и флавинадениндинуклеотид и увеличивают его выведение с мочой. Тиреоидные гормоны ускоряют метаболизм рибофлавина.

Способ применения и дозы препарата

      В/в капельно в разведении на 100–200 мл 5–10% раствора глюкозы или 0,9% раствора натрия хлорида.
При остром нарушении мозгового кровообращения препарат вводится в максимально ранние сроки от начала развития заболевания в объеме 10 мл на введение с интервалом 8–12 ч в течение 10 дней. При тяжелой форме течения заболевания разовую дозу увеличивают до 20 мл.
При дисциркуляторной энцефалопатии и последствиях нарушения мозгового кровообращения — 10 мл на введение, 1 раз в сутки в течение 10 дней.
При токсической и гипоксической энцефалопатии — по 10 мл на введение, 2 раза в сутки через 8–12 ч в течение 5 дней.
При коматозном состоянии — 20 мл на введение в разведении на 200 мл раствора глюкозы.
При посленаркозной депрессии — однократно в той же дозе.

Особые указания к применению

      При критических состояниях применение препарата должно проводиться после нормализации показателей центральной гемодинамики. Возможно понижение уровня глюкозы в крови, окрашивание мочи в светло-желтый цвет.

Условия хранения препарата

      В защищенном от света месте, при температуре 0–25 °C.

Срок годности препарата

      2 года